技術文章
TECHNICAL ARTICLESelisa定量試劑盒實驗室一些錯誤的操作習慣1.實驗的所有操作，都要先學習老師的標準，然后進行自己操作，常常看到有有人連滴管都不知道如何拿，滴定管(尤其是堿式滴定管)如何進行滴加。2.聞氣體要揮氣入鼻，別看一個小小的操作，曾經聽說有人因為聞了一口Cl2進了醫院。3.實驗室內禁止吃東西，喝飲料。曾經有人因為一邊看顯微鏡一邊吃東西，把旁邊的試劑喝了進去，盡管急事洗胃也免不了殘疾。也同樣禁止使用實驗室內的試劑當成“食品及添加劑”，比如：NaCl或者蒸餾水，因為你不知道NaCl內的純...
ELISA試劑盒酶標板在什么情況下會失效？ELISA試劑盒的保質期一般都是在6個月，如果保存得當的話，不會出現問題的。但不要反復凍融。當然如果是正常的DAS-ELISA檢測試劑盒等，應該放在4℃左右冰箱保存。建議ELISA試劑盒解凍后一次用完。已開封或者使用后，剩余試劑仍需按照試劑瓶標簽所示的溫度保存，ELISA檢測試劑盒開封后的酶標板要加干燥劑后密封保存于-20℃，避免潮濕。但要注意的是，如果將ELISA試劑盒剛從冰箱里面拿出來就立即使用的話，可能會影響，其直接的后果是對一...
Elisa試劑盒操作使用常識：1、試劑的選擇：選擇優良試劑大家都是知道的，但是在檢測之前還應該提前半個小時將試劑拿到常溫下進行解凍；2、加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候，會碰到血清血漿不好分離的情況，這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時，然后在進行離心處理；3、顯色問題：使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時間太長，都有可能造成顯色劑不顯色。所以在進行顯色反應的時候，要先查看顯色劑本身的情況；4、洗板時容易造成誤差：因為洗板是人工洗的，所以判...
ELISA測定現在通常為采用手工操作的以微孔板條為固相的測定模式，測定操作非常簡單，一般涉及到標本的收集保存、試劑準備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、結果判斷和結果報告及解釋等方面，其中任一步驟的不當都會影響測定結果，且尤以加樣、溫育和洗板等步驟為甚?，F分述如下。一、臨床標本的收集和保存用于ELISA測定的臨床標本zui為常用的是血清（漿），有時因為特定的檢測目的，也用到唾液、腦脊液、尿液、糞便等標本。目前臨床上使用血清標本測定的標志物一般有傳染性病原體的抗原和抗體、腫瘤標志...
ELISA實驗十八條通用規則1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%?？捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但zui好有專業人員進行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。4、實驗時，要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。7、...
ELISA試劑盒實驗中需要注意哪些細節1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數...
大鼠血清素/血清胺(ST)ELISA試劑盒用于檢測特定細胞因子、趨化因子、細胞信號轉導蛋白、轉錄因子和其它細胞靶標和測量，能檢測細胞因子、生長因子和可溶性受體的血清、血漿、培養基和細胞培養物上清液的樣品。靈敏性高，性，吸附均勻，吸附性好，回收利用率高，是一款可以讓您放心選購的ELISA試劑盒產品。大鼠血清素/血清胺(ST)ELISA試劑盒檢測時對樣品收集及保存技術：1.血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或將...
地塞米松快速檢測試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的藥物和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗藥物抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含藥物含量成負相關，與標準曲線比較即可得出樣本中藥物的殘留量。地塞米松快速檢測試劑盒的使用：將所需試劑從4℃冷藏環境中取出，置于室溫平衡30min以上,洗滌液冷藏時可能會有結晶需恢復到室溫以充分溶解，每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數量的微孔板及框架，...
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